| 4-4. | メカニズム |
創傷部でPO、OG濃度が高くなり、
掃除役のMMP9産生を促進させます。
PO、OGにより皮膚の細胞が遊走し、
増殖することにより、創傷部位が閉塞。
真皮内の新生コラーゲン（トロポコラーゲン）を亢進し、元のコラーゲン量に復帰させます。POにより、ヒアルロン酸の産生も促進されます。
| 4-5. | 動物試験 |
創傷を負わせたラットのMMP9量をウエスタンブロット法にて測定、免疫染色法にて、その局在を確認しました。
| ● | ウィスター系雄ラット |
| ● | コントロール群：15%カゼイン食 |
| コラーゲンペプチド群：10%カゼイン＋5%コラーゲンペプチド | |
| ● | 評価項目：創傷面積、新生コラーゲン合成量、MMP-9 |
コラーゲンペプチド群はカゼイン群に比べて創傷面積が有意に減少し、新生コラーゲン合成量は創傷形成後1日目から通常時と有意差がなくなるまで回復しました。 コラーゲンペプチド群では傷を洗浄する役割を担うMMP9が基底膜を中心に分布していたのに対し、カゼイン群ではMMP9が点在し慢性炎症を示しました。
引用：Horiuchi et al, 4th conference of Japanese Society for Amino Acid Sciences
MMP9とは、タンパク質分解酵素の一つです。変性したコラーゲンの分解をはじめとし、その作用は多岐にわたります。
また、MMP9は炎症性刺激により活性化されます。
MMP9が創傷でできたダメージを受けた組織を分解することによって、皮膚のリモデリング（代謝）のスイッチが入ります。リモデリングのスイッチが入ることでコラーゲンなどのECMの合成へつながり、創傷の治りが早くなります。ただし、MMP9が長期的に存在すると慢炎症を起こしてしまうため、一過的に増加することが非常に重要となります。
