弊社子会社Nitta Gelatin India Ltd.によって、コラーゲンペプチドの摂取量が低用量でも、変形性関節症を緩和できるという研究論文(動物実験)が『Journal of Orthopedic Research and Therapy』に掲載されました

 

この研究は、モノヨード酢酸（MIA）を関節に注射することにより変形性関節症（以下「OA」という）誘発ラットモデルに対し、従来のコラーゲンペプチド［NGIL製］（以下「CP」）と比較して、バイオコラーゲンペプチド［NGIL製］（以下「BACP」）の有効摂取量を評価するために実施しました。CPおよびBACPを各々1033mg/kg、517mg/kg、258mg/kg、103mg/kgの用量（ヒトとして10、5、2.5、1g/日換算）で摂取させました。ポジティブコントロールとして、エトリコキシブ（10mg/kg）を使用しました。

 

摂取後にラットが回転棒（強制運動活動）から落ちる時間、熱痛覚過敏、寒冷過敏症、膝の厚さ、IL-6レベルなどの様々な有効性パラメーターを用いて測定しました。CPおよびBACPのすべての用量において、14、21、28日目のポジティブコントロール群と比較した場合、回転棒から落ちる時間、熱痛覚過敏、寒冷過敏症、および膝の厚さにおいて両摂取群共に有意な改善（p＜0.05）を示しました。

CP 1033mg/kg、BACP 1033mg/kgおよび517mg/kgの摂取群では、被検剤を摂取し始めた7日目と比較し、28日目に上記のすべてのパラメーターで有意に改善（P＜0.05）したことが確認されました。すべての摂取群（BACP 103mg/kg群を除く）において、コントロール群と比較し、炎症マーカーであるIL-6が有意に減少しました。BACP 517mg/kgの摂取は、CP 1033mg/kgと同等のOA抑制効果を示しました。これらのことから、変形性関節症の緩和（もしくは抑制）において、BACPの517mg/kgの効果は、従来のCP 1033mg/kgの摂取効果と同等であると結論付けることができました。

この研究結果から、BACPは従来のCPと比較しての半分の摂取量でも十分にOAに効果があることが示唆され、より低用量で変形性関節症を改善することが示されました。